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Jun 25, 2023

Hallazgos positivos para la plataforma InMode Envision en un estudio sobre ojo seco

Un artículo reciente que investiga la expresión de la glándula de Meibomio asistida por radiofrecuencia (RF) transcutánea utilizando la plataforma InMode Envision y la pieza de mano Forma-I en pacientes con ojo seco ha encontrado la

Un artículo reciente que investiga la expresión de la glándula de Meibomio asistida por radiofrecuencia transcutánea (RF) utilizando la plataforma InMode Envision y la pieza de mano Forma-I en pacientes con ojo seco ha descubierto que la tecnología es eficaz y dura al menos seis meses en la mayoría de los pacientes.

El estudio de cohorte prospectivo multicéntrico fue publicado en The Open Ophthalmology Journal por un equipo de profesionales oftálmicos norteamericanos e involucró a 47 pacientes en tres sitios desde octubre de 2019 hasta junio de 2022.

Los participantes del estudio observaron mejoras significativas en múltiples criterios de valoración principales, incluida la puntuación de la Evaluación estándar de sequedad ocular del paciente (SPEED), los cambios en el índice de enfermedad de la superficie ocular (OSDI), el tiempo de ruptura de las lágrimas (TBUT), la puntuación de fluorescencia corneal (CFS) y la puntuación de la glándula de Meibomio. (MGS) al mes, tres y seis meses después del tratamiento. Los criterios de valoración secundarios fueron las mediciones de la mejora subjetiva y la satisfacción subjetiva de los pacientes.

Los hallazgos pueden ser útiles para los profesionales australianos que recientemente obtuvieron acceso a la plataforma Envision, descrita por InMode como una alternativa no quirúrgica y sin medicamentos para el ojo seco que comprende tres tecnologías distintas.

Forma-I es el tratamiento principal en la plataforma Envision y presenta RF bipolar para abordar los síntomas de la enfermedad del ojo seco causada por la disfunción de la glándula de Meibomio (MGD) utilizando calentamiento dérmico controlado para ayudar a la expresión de la glándula. Según InMode, está destinado a su uso en el área periorbitaria y los párpados para aliviar la inflamación de la MGD y la irritación ocular, y mejora la circulación sanguínea local.

El tratamiento secundario de Envision es Lumecca-I, que según InMode ofrece procedimientos de luz pulsada intensa (IPL) precisos y dirigidos para tratar afecciones inflamatorias asociadas con la enfermedad del ojo seco. Lumecca está indicado para el tratamiento de lesiones epidérmicas pigmentadas benignas y lesiones vasculares cutáneas benignas.

El tercer tratamiento –y complementario– es MORPHEUS8. Adopta microagujas de RF fraccionadas para un rejuvenecimiento dérmico, reafirmación y remodelación subdérmica completa de la cara y el cuerpo. El fabricante dijo que el dispositivo es una alternativa mínimamente invasiva a la blefaroplastia y proporciona una cartera intercambiable de puntas de microagujas para ofrecer tratamientos fraccionados personalizables.

En el estudio reciente que investigó el uso de la pieza de mano Forma-I en pacientes con ojo seco, el equipo de investigación observó una mejora significativa en la puntuación SPEED con respecto al valor inicial, 15,7 frente a 11,4 al mes, 9,1 a los tres meses y 9,6 a los seis meses.

También hubo una mejora estadísticamente significativa para OSDI en todos los puntos temporales medidos: 34,5 al inicio versus 25,2 al mes, 21,2 a los tres meses y 23,6 a los seis meses.

De manera similar, el SFC se redujo significativamente en cada ojo en todos los momentos posteriores al tratamiento, y el 80 % de los ojos respondieron. Y el TBUT mejoró después del tratamiento en cada ojo con un promedio de 6,3 segundos al mes, 7,1 segundos a los tres meses y 7,1 segundos después del tratamiento a los seis meses frente a 2,8 segundos al inicio.

También se observaron mejoras marcadas en MGS en todos los puntos temporales, 5,6 al inicio versus 19,9 al mes, 24,7 a los tres meses y 22,9 a los seis meses. Los pacientes notaron una mejoría subjetiva, con ausencia de dolor y malestar por el tratamiento.

“Este estudio piloto... respalda la conclusión de que el tratamiento con Forma-I fue eficaz para tratar los síntomas del ojo seco. Los pacientes creyeron que el tratamiento mejoró significativamente desde el inicio y reportaron una gran satisfacción”, concluyeron los investigadores.

“Además, no se informaron complicaciones durante el período de seguimiento. En todos los criterios de valoración, el tratamiento se consideró un éxito en el tratamiento de los síntomas del ojo seco”.

Puede encontrar más información aquí.

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